Инструкция по применению таблеток Празиквантел

Инструкция по применению таблеток Празиквантел

[Название ветеринарного препарата]

Общее название: Пирантел таблетки

Торговое название: Баочунцзин

Английское название: Таблетки Празиквантела

Китайская транскрипция: Бикуйтонг Пянь

[Основной состав] Празиквантел

[Описание] Этот препарат представляет собой белую таблетку.

[Фармакологическое действие] Фармакодинамика: Празиквантел обладает широким спектром анти-шистосомной и анти-цестодной активности. Он проявляет выраженную активность против взрослых цестод и хорошую активность против личинок; также оказывает хороший изгоняюще-уничтожающий эффект на шистосом.

Точный механизм действия празиквантела на цестод ещё не определён, однако предполагается, что он включает взаимодействие с фосфолипидами в тегументе паразита, что приводит к выведению ионов натрия, калия и кальция. Низкие концентрации празиквантела in vitro могут нарушать функцию присосок у цестод и стимулировать их перистальтику, в то время как более высокие концентрации препарата могут усиливать сокращение стробилы цестод (проглоттид) (необратимое сокращение при крайне высоких концентрациях). Кроме того, празиквантел вызывает фокальную вакуолизацию в определённых областях тегумента цестод, приводя к разрушению червя. У шистосом и других трематод считается, что празиквантел непосредственно убивает паразитов, увеличивая приток ионов кальция в паразита, что приводит к фокальной вакуолизации и последующему фагоцитозу.

Фармакокинетика: Данный препарат быстро и почти полностью всасывается после перорального приема, но подвергается значительному эффекту первого прохождения. После введения пиковые концентрации в плазме достигаются в течение 0.5–2 ч у собак и 2 ч у овец. Внутримышечные и подкожные инъекции поддерживают более длительную концентрацию в плазме по сравнению с пероральным введением. Празиквантел распределяется в различных тканях по всему телу, с наибольшими уровнями в печени и почках, и может преодолевать гематоэнцефалический барьер, проникая в центральную нервную систему. Это обширное распределение в тканях способствует элиминации личинок из различных органов хозяина, включая мышцы, мозг, внутренние органы и брюшную полость. После всасывания празиквантел быстро метаболизируется печенью в неактивные моно- и полигидроксилированные метаболиты, которые в основном выводятся с мочой. Период полувыведения после перорального приема составляет: 7.7 ч у крупного рогатого скота, 1.1–2.5 ч у овец/коз и свиней, и 3–3.5 ч у собак. Лишь незначительное количество исходного препарата (0.1% у овец) выводится с мочой или калом.

[Лекарственные взаимодействия] При одновременном применении с альбендазолом или дексаметазоном концентрация празиквантела в плазме может снижаться.

[Показания] Данный препарат является антигельминтным средством, в основном применяется для лечения шистосомоза у животных, а также показан при цестодозах и цистицеркозе.

[Дозировка и способ применения] Пероральное введение (разовая доза на 10 кг массы тела): 0.5~1.75 таблетки для крупного рогатого скота, овец/коз и свиней; 0.125~0.25 таблетки для собак и кошек; 0.5~1 таблетка для птицы.

[Побочные реакции] (1) В высоких дозах у крупного рогатого скота иногда может наблюдаться незначительное повышение уровня аланинаминотрансферазы в сыворотке, а у некоторых животных может возникать повышение температуры тела, мышечная дрожь и вздутие рубца, и т.д..

(2) Пероральное применение у собак может вызывать анорексию, рвоту или диарею с частотой менее 5%, а у кошек побочные реакции встречаются редко.

[Меры предосторожности] С осторожностью применять у щенков младше 4 недель и котят младше 6 недель.

[Период выведения] 28 дней для крупного рогатого скота и птицы, 4 дня для овец/коз, и 5 дней для свиней; период отбраковки молока 7 дней.

[Срок годности] 2 года

[Спецификация] 0,2 г

[Упаковка] 50 таблеток × 80 бутылок/коробка

[Хранение] Хранить в плотно закрытой таре в темном месте.